年9月，安基金“为生命续航”项目取得浙江省民*厅公开募捐备案编号：MJAA。该项目为救济因病致贫、大病返贫等特殊困难群众家庭而诞生。我们每一份善的力量，都在为生命加油续航！
安基金“为生命续航”项目近日又上线了3个案例，个案累计62个。分别是：
1.来自浙江省温州市泰顺县罗阳镇下稔村的出家师父钟思米，患有甲状腺恶性肿瘤、严重肾结石、尿*症及糖尿病，双肾积水坏死。
2.来自湖南省武冈法相岩街道德江村的周露洁，患有罕见病脊髓性肌萎缩。
3.来自内蒙古鄂尔多斯东胜区的柴玉*，患有尿*症。
出家师父急需救助
60岁的钟思米师父是泰顺县罗阳镇下稔村人，年于福建寿宁南山寺出家（法名善缘），年至年住宁德灵山寺，年夏回泰顺柳峰乡上岚村灵鹫寺住持至今。
年，善缘师父不幸患上了甲状腺恶性肿瘤，并于医院做了切除手术。然而，不久病情再次复发，同年，善缘师父又医院做了第二次切除手术，前后的医疗费用总计十七万多元。
而病痛的折磨并未就此结束，年，善缘师父又查出严重肾结石、尿*症及糖尿病，双肾积水坏死，急需换肾才能救治，目前每周需做三次血透治疗。
由于善缘师父的个人医保在泰顺县，为了节省费用，自去年农历腊月廿四至今，他一直医院，接受一周三次血透维持。
近十年来，因各种疾病，善缘师父不仅身心承受了极大的痛苦，经济压力更是无法承担。虽说经多方资助，依然捉襟见肘，入不敷出。何况换肾所需费用更是达百万之巨，善缘师父及亲属根本无力承担。因此恳请相关慈善机构和爱心人士，慈悲为怀，伸出援助之手，帮助善缘师父度过难关！
5岁孩子，万分之一的罕见病
关于罕见病SMA您了解多少？
如果不是去年60多万一针的特效药被纳入医保，相信很多人都不了解这种疾病。
脊髓性肌萎缩（SMA）是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，一般来说SMA发病越早，病情越差，新生儿的患病率大概是万分之一.其特点是进展性的肌萎缩、无力。该病是导致婴儿死亡的重要遗传因素，位于两岁以下儿童致死性遗传病首位。
如今，虽然SMA特效药已经纳入医保，但是一针3万多，要打6针的费用，对于很多普通家庭而言依然是很难负担的。
小洁年7月出生于武冈法相岩街道德江村的一个普通农村家庭，爷爷奶奶都是农民，父母也常年外出打工。在小洁一岁大的时候，有一天，她的身体突然不能动了，医院做了检查，却没有查出什么问题。
之后，父母便带医院之间，医院被确诊为脊髓型肌肉萎缩症(SMA)。据医生说，孩子的治疗要做好打持久战的准备，如果得不到有效治疗，一般情况下，孩子很难坚持到7周岁。而特效药诺西那生钠早前的费用过高，导致小洁未能及时注射，目前小洁注射了三针，花费已达数十万元。
为了方便照顾孩子，医院附近租了房子，靠给人浆洗衣服、打扫卫生勉强赚些生活费用。为了给女儿治病，家里的积蓄都用光了，在亲戚们那里也都借了一遍，现在已借无可借。
可哪个母亲愿意眼看着自己的孩子有病却得不到治疗，“我知道，治好孩子病难啊，医生说需要几十万，但是只要能治好，这对我们家来说就是个希望啊，我想尽办一切办法也得给孩子治下去。”小洁母亲哭着说。
生命的陨落，任谁都接受不了，更别说是自己最亲最爱的人。目前，小洁的父母已经做了所有能做的事，只能寄希望于大家，给予女儿生的希望。5岁的小洁，生命才刚刚绽放，您的一点支持，对这个家庭却是巨大的支撑力量！
中年夫妻相依为命，却双双患病
44岁的柴玉*家住鄂尔多斯东胜区天骄路，由于没有孩子，多年以来，只有身患残疾的妻子与他相依为命。
妻子重度肢体一级残疾，无法走路，出行全靠柴玉*抱着走。而柴玉*自己也患糖尿病20多年，虽然夫妻俩日子苦一点，感情却很好，柴玉*总是走到哪儿就把妻子抱到哪儿，在他看来，彼此相伴就是幸福。
可天总是不遂人愿，灾难再一次降临到这个不幸的家庭。年，柴玉*的妻子患上了尿*症，紧接着第二年，柴玉*也被确诊为尿*症。接二连三的重创一次次击打着这个本就苦苦支撑的家庭。
柴玉*夫妻平时靠低保生活，而面对接下来两个人的治疗费用却无疑是杯水车薪。柴玉*无数次想过放弃，可看着相依为命的妻子，他告诉自己不能倒下。
就这样，柴玉*开始做透析，每周三次，每次三四个小时，透析的痛苦柴玉*可以忍受，可高昂的医药费却压得他喘不过气。
妻子由于身体原因无法做透析治疗，只能靠中药维持，去了山东两次就花了十几万。之前没得病时，还可以靠柴玉*出去打工赚钱养家糊口，现在他也不能工作了，只能依靠低保和救济来维持生活。
目前，夫妻俩的看病费用每年都要10多万元，为了治病，他们仅有的一套房子也卖掉了，只能临时借住在岳母家，而岳母也是智力一级残疾人，还需要他们照顾，柴玉*已经再没有力气撑起这个家了。
命运无常，人却有情。在这里，面对这份求助，请大家帮帮他，让这个汉子能再次站起来，他的妻子还在等他。
请